Jak badania biochemiczne przyczyniają się do wykrywania wad płodu?

Przyszli rodzice często martwią się o zdrowie i samopoczucie swojego nienarodzonego dziecka. Współczesna medycyna pozwala jednak na sprawdzenie potencjalnych nieprawidłowości płodu za pomocą różnych testów. Jednym z badań prenatalnych jest to biochemiczne opierające się na analizie krwi kobiety w ciąży. Czy obejmuje je refundacja? Jakie składniki krwi są badane?

Jak przebiega badanie biochemiczne krwi w ciąży?

W celu wykonania badań biochemicznych pobiera się od kobiety w ciąży krew, a następnie poddaje się analizie znajdujące się w niej białko PAPP-A, a także hormon beta HCG. Wśród tego rodzaju badań można wskazać:

• test podwójny — wykonuje się go zazwyczaj między 10. a 14. tygodniem ciąży;

• test potrójny — robiony między 16. a 18. tygodniem ciąży. Jest skierowany do kobiet, które nie zdążyły wcześniej przeprowadzić testu podwójnego;

• test zintegrowany — w jego przypadku najpierw między 11. a 13. tygodniem ciąży wykonywany jest test PAPP-A, a później między 15. a 20. — test potrójny. Należy zaznaczyć, że czułość tego badania w odniesieniu do wad płodu wynosi 90%.

Trzeba mieć jednak na uwadze, że zawsze wyniki każdego z tych testów powinien interpretować ginekolog. Na NFZ w Rzeszowie oraz innych miastach w Polsce można wykonać opisywane badania tylko wtedy, gdy ma się do czynienia z wysokim prawdopodobieństwem, że u dziecka wystąpi wada wrodzona. Testy są uważane za nieinwazyjne i bezpieczne zarówno dla przyszłej mamy, jak i dziecka. Najczęściej do oceny uzyskanych wyników lekarze wykorzystują specjalne programy komputerowe, które obliczając ryzyko wystąpienia wad wrodzonych, biorą pod uwagę także wiek kobiety w ciąży.

Badanie biochemiczne krwi w ciąży a zdrowie płodu

Należy  zaznaczyć, że w celu postawienia ostatecznej diagnozy, konieczne jest wykonanie kolejnych analiz, na które lekarz często kieruje po zobaczeniu, jakie wyniki dały badania biochemiczne krwi w ciąży. W Rzeszowie możesz się na nie udać do Centrum Medycznego MAMI. Dobrze pamiętać, że tego rodzaju analizy mogą pozwolić na wcześniejsze wykrycie wad wrodzonych, a te w znacznej mierze są leczone już wtedy, gdy maluch jest jeszcze w łonie matki lub od razu po jego narodzinach. Oprócz tego badania krwi matki często dostarczają informacje na temat ogólnego stanu zdrowia dziecka.